Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
34000 ₽
НИПТ Стандартная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.
23000 ₽
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода.
28000 ₽
Панель метилирования "Яско"
В результате тестирования Вы получите исследование полиморфизмов с полученными генотипами.
Живем с мужем в Екатеринбурге. Надо было срочно делать скрининг, ибо уже затянули. Но на первом скрининге выявилась большая вероятность рождения ребенка с синдромом Паттау. Я была в шоке, муж начал сильно переживать, мы не знали, что нам делать, так как пересдавать было уже поздно и я узнала, что в клинике "Геномед" можно сдать анализ НИПТ. На следующий день мы успокоились и поехали сдавать анализ. После чего мы нервно ждали результаты анализов, но они, на удивление, пришли на пару дней быстрее, чем обещали. Мы поняли, что по всем показателям у нас все таки низкий риск. Моей радости не было предела. Сейчас нашему ребёнку уже чуть больше полу года, и растет здоровый крепкий малыш. Спасибо, что есть такая лаборатория, где можно сдать такой анализ и получить точный результат. Мы поняли, что зря нервничали и лили слезы
Я не знала, что оказывается являюсь носителем трисомии (синдрома Эдвардса). Узнала об этом только во время беременности после прохождения теста НИПТ. Мы делали расширенный - по совету врача. Надеялись, что беременность всё-таки будет здоровой, ведь у меня не было никаких жалоб. Но, как выяснилось, эта болезнь передалась моему ребёнку. Думаю не стоит пояснять, почему этого ребёнка больше нет в моём утробе. Я тогда очень сильно переживала, никто успокоить не мог, потому что я считала, что всё - больше не могу иметь детей. Успокоил генетик в Геномеде, сказав, что я могу родить здорового ребёнка, но для этого надо отнестись к беременности и планированию ребёнка не на тяп-ляп. И вот, совсем недавно пришли результаты НИПТ уже моей новой беременности. Плод здоровый, патологий не выявлены.Впереди ещё тесты, чтобы точно выявить, что ребёнок полностью здоров.
Показатели по анализам в больнице отставали от всех норм. Срочно направили на УЗИ, где оно показало, что есть некие отклонения. Но бесплатной больницы мы с мужем решили не верить, пошли в Геномед. Врачи там подсказали, что если и по анализам, и по УЗИ отклонения есть, то лучше сдать НИПТ. Хотели сначала стандарт, но расширенное, всё-таки, больше показывает. К сожалению, пришлось сделать прерывание беременности. Теперь хожу к психологу, после снова будем планировать ребёнка, только уже под контролем Геномеда